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小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA分析试剂盒

  • 更新时间:  2020-11-26
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA分析试剂盒 ,英文缩写: MBP ,规格: 96T/48T ,英文名称: MBP ELISA Kit
    公司特价品牌ELISA试剂盒销售,国外品质,国内价格供应!
详细介绍

小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA分析试剂盒 ,英文缩写: MBP ,规格: 96T/48T ,英文名称: MBP ELISA Kit
 保存条件:低温避光
产品规格:48T/96T
公司自主研发、批量生产的具有高效省时,质优价廉等特点的一款小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA分析试剂盒
1)高效省时,其中IL-2,IL-6, IL-8试剂盒“zui短操作时间”仅为2小时
2)已有多种细胞因子检测试剂盒保质期可达到12个月
3)不同于“进口分装”,出厂经全套质控程序(标准曲线线性质控)
4)37度稳定性试验、批次间、批次内重复性质控等
5)大量现货库存,到货及时
6)采用全进口原料,沿用国际生产质控标准进行批量生产
7999 小鼠转化生长因子α(TGFα)ELISA Kit Mouse TGFα ELISA Kit 96T/48T
8000 小鼠白介素8(IL-8)ELISA Kit Mouse IL-8 ELISA Kit 96T/48T
8001 小鼠血管内皮细胞生长因子受体3(EGFR3) Mouse Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 3(Flt-4)—ELISA kit 96T/48T
8002 小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(EGFR2) Mouse Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2(VEGFR2, Flk-1)—ELISA kit 96T/48T
8003 小鼠的血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR1) Mouse Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1 ELISA kit 96T/48T
8004 小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF) Mouse Vascular Endothelial cell Growth Factor ELISA KIT 96T/48T
8005 小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1) Mouse Vascuolar cell adhesion molecule 1 ELISA kit 96T/48T
8006 小鼠血小板生成素(TPO) Mouse Thrombopoietin ELISA kit 96T/48T
8007 小鼠肿瘤坏死因子β(TNFβ) Mouse Tumor necrosis factor β ELISA KIT 96T/48T
8008 小鼠肿瘤坏死因子α (TNFα) ELISA KIT Mouse Tumor necrosis factor α ELISA KIT 96T/48T
8009 小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsRⅡ) Mouse Tumor necrosis factor soluble receptorⅡ ELISA KIT 96T/48T
8010 小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体I(TNFsRI) Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor I ELISA KIT 96T/48T
8011 小鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1) Mouse Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1,TIMP-1 ELISA kit 96T/48T
8012 小鼠转化生长因子β1(TGFβ1) Mouse Transforming Growth factor β1 ELISA kit 96T/48T
8013 小鼠SDF-1β Mouse SDF-1—Stromal cell derived factor 1 ELISA kit 96T/48T
8014 小鼠SCF Mouse Stem cell factor,SCF ELISA kit 96T/48T
8015 小鼠可溶性CD40配体(sCD40L) Mouse Soluble CD40 ligand ELISA Kit 96T/48T
ELISA试剂盒操作步骤
方法一)用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
方法二)用于检测未知抗体的间接法:   
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。


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