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小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA分析试剂盒

  • 更新时间:  2018-01-03
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA分析试剂盒 ,英文缩写: Cys-C ,规格: 96T/48T ,英文名称: Cys-C ELISA Kit
    公司特价品牌ELISA试剂盒销售,国外品质,国内价格供应!
详细介绍

小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA分析试剂盒 ,英文缩写: Cys-C ,规格: 96T/48T ,英文名称: Cys-C ELISA Kit
保存条件:低温避光
产品规格:48T/96T
公司自主研发、批量生产的具有高效省时,质优价廉等特点的一款小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA分析试剂盒
1)高效省时,其中IL-2,IL-6, IL-8试剂盒“zui短操作时间”仅为2小时
2)已有多种细胞因子检测试剂盒保质期可达到12个月
3)不同于“进口分装”,出厂经全套质控程序(标准曲线线性质控)
4)37度稳定性试验、批次间、批次内重复性质控等
5)大量现货库存,到货及时
6)采用全进口原料,沿用国际生产质控标准进行批量生产
7086 人内毒素(endotoxin) Human endotoxin ELISA Kit 96T/48T
7087 人内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3) Human Endothelial nitric oxide synthase 3(eNOS-3)ELISA Kit 96T/48T
7088 人细胞色素C(Cytochrome C) Human Cytochrome C ELISA Kit 96T/48T
7089 人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒 Human Lamina Propria Lymphocyte ELISA Kit 96T/48T
7090 人内皮型一氧化氮合成酶(eNOS) Human Endothelial nitric oxide synthase ELISA Kit 96T/48T
7091 人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ) Human PPAR-γ ELISA Kit 96T/48T
7092 人环胞霉素A(CSA)ELISA Kit Human Cyclosporin A ELISA Kit 96T/48T
7093 人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC) Human LDL-IC ELISA Kit 96T/48T
7094 人热休克蛋白60(Hsp60)ELISA试剂盒 Human heat shock protein 60 ELISA Kit 96T/48T
7095 人sCD86(sCD86)ELISA试剂盒 Human sCD86 ELISA Kit 96T/48T
7096 人胰淀素(Amylin) Human Amylin ELISA Kit 96T/48T
7097 人分泌型IgA(sIgA) Human secretory IgA ELISA Kit 96T/48T
7098 人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒 Human Proinsulin ELISA Kit 96T/48T
7099 人抗心肌抗体IgM(HRAb IgM) Human HRAb IgM ELISA Kit 96T/48T
ELISA试剂盒操作步骤
方法一)用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
方法二)用于检测未知抗体的间接法:   
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。


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