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小鼠前心钠肽(Pro-ANP)ELISA分析试剂盒

  • 更新时间:  2018-01-30
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 小鼠前心钠肽(Pro-ANP)ELISA分析试剂盒 ,英文缩写: Pro-ANP ,规格: 96T/48T ,英文名称: Pro-ANP ELISA Kit
    公司特价品牌ELISA试剂盒销售,国外品质,国内价格供应!
详细介绍

小鼠前心钠肽(Pro-ANP)ELISA分析试剂盒 ,英文缩写: Pro-ANP ,规格: 96T/48T ,英文名称: Pro-ANP ELISA Kit
保存条件:低温避光
产品规格:48T/96T
公司自主研发、批量生产的具有高效省时,质优价廉等特点的一款小鼠前心钠肽(Pro-ANP)ELISA分析试剂盒
1)高效省时,其中IL-2,IL-6, IL-8试剂盒“zui短操作时间”仅为2小时
2)已有多种细胞因子检测试剂盒保质期可达到12个月
3)不同于“进口分装”,出厂经全套质控程序(标准曲线线性质控)
4)37度稳定性试验、批次间、批次内重复性质控等
5)大量现货库存,到货及时
6)采用全进口原料,沿用国际生产质控标准进行批量生产
6709 人鸟苷酸解离抑制因子(GDI)ELISA Kit,48T/96T
6710 人抗信号识别颗粒抗体(SRP)ELISA Kit,48T/96T
6711 人粒细胞特异性抗核抗体(GS-ANA)ELISA Kit,48T/96T
6712 人抗类固醇细胞抗体(SCA)ELISA Kit,48T/96T
6713 人甲状腺非肽激素抗体(THAA)ELISA Kit,48T/96T
6714 人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)ELISA Kit,48T/96T
6715 人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)ELISA Kit,48T/96T
6716 人胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA Kit,48T/96T
6717 大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA Kit,48T/96T
6718 人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)ELISA Kit,48T/96T
6719 小鼠β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)ELISA Kit,48T/96T
6720 大鼠金属硫蛋白(MT)ELISA Kit,48T/96T
6721 小鼠溶菌酶(LZM)ELISA Kit,48T/96T
6722 犬视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA Kit,48T/96T
6723 大鼠视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA Kit,48T/96T
6724 大鼠心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT)ELISA Kit,48T/96T
6725 兔心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT)ELISA Kit,48T/96T
6726 大鼠乳酸脱氢酶(LDH) ELISA Kit,48T/96T
6727 大鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)ELISA Kit,48T/96T
6728 鸡脂多糖/内毒素(LPS)ELISA Kit,48T/96T
6729 犬胸腺肽α1(Thymosin α1)ELISA Kit,48T/96T
6730 人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)ELISA Kit,48T/96T
ELISA试剂盒操作步骤
方法一)用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
方法二)用于检测未知抗体的间接法:   
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。


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