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鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA分析试剂盒

  • 更新时间:  2020-11-26
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA分析试剂盒,英文缩写:NAG ,规格:96T/48T,英文名称:NAG ELISA Kit
    公司特价品牌ELISA试剂盒销售,国外品质,国内价格供应!
详细介绍

鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA分析试剂盒,英文缩写:NAG ,规格:96T/48T,英文名称:NAG ELISA Kit
保存条件:低温避光
产品规格:48T/96T
公司自主研发、批量生产的具有高效省时,质优价廉等特点的一款鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA分析试剂盒
1)高效省时,其中IL-2,IL-6, IL-8试剂盒“zui短操作时间”仅为2小时
2)已有多种细胞因子检测试剂盒保质期可达到12个月
3)不同于“进口分装”,出厂经全套质控程序(标准曲线线性质控)
4)37度稳定性试验、批次间、批次内重复性质控等
5)大量现货库存,到货及时
6)采用全进口原料,沿用生产质控标准进行批量生产
2989411046苛养厌氧菌肉汤250g/瓶用于厌氧菌的增菌培养,含 0.075%琼脂
2989511051碎肉肉汤基础250g/瓶用于厌氧菌特别是专性厌氧菌的 培养、增菌和修复,含维生素 K, 需添加 11002(庖肉牛肉粒)
2989611052碎肉葡萄糖肉汤基础250g/瓶用于厌氧菌特别是专性厌氧菌的 培养、增菌和修复,含维生素 K, 需添加 11002(庖肉牛肉粒)
2989711053碎肉碳水化合物肉汤基础250g/瓶用于厌氧菌特别是专性厌氧菌的 培养、增菌和修复,含维生素 K, 需添加 11002(庖肉牛肉粒)
2989811036普通啤酒琼脂培养基250g/瓶用于啤酒腐败菌、厌氧菌的检测
2989911037改良 NBB 琼脂基础250g/瓶用于啤酒中厌氧菌的检测
2990011043需氧-厌氧菌琼脂培养基250g/瓶用于灭菌与消毒鉴定试验
2990111044AN 厌氧琼脂基础250g/瓶厌氧基础培养基,每 100ml 培养基 中添加 1 支 21004 和 1 支 21005
2990211031Wilkins-Chalgren 琼脂250g/瓶用于厌氧菌的分离培养
2990311032厌氧菌肉汤250g/瓶用于肉汤微量稀释法测定厌氧菌 敏感性试验培养,也可用于厌氧菌 培养
2990411033CDC 厌氧菌琼脂基础250g/瓶用于厌氧菌的分离培养,每 100ml培养基中添加 1 支 21004 和 1 支21005,并添加 5%~10%50701
2990511034厌氧菌琼脂250g/瓶用于厌氧菌的分离培养
2990611025Schaedler 琼脂250g/瓶用于厌氧菌的分离培养,视情况加 入 VK1 和脱纤维羊血
2990711026Schaedler 肉汤250g/瓶用于厌氧菌的增菌
2990811057CHO 培养基250g/瓶加入不同碳源用于厌氧菌的鉴别 试验
2990911047厌氧基础肉汤250g/瓶用于厌氧微生物,尤其是拟杆菌和 其它苛养厌氧菌的培养
2991011058厌氧基础琼脂250g/瓶用于厌氧微生物,尤其是拟杆菌和 其它苛养厌氧菌的培养,灭菌后需 添加 5-10%脱纤维羊血
2991111038GAM 肉汤250g/瓶用于厌氧菌的培养,若需要,每100ml 培养基中可选择性添加添加1 支 21004 和 1 支 21005
鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA分析试剂盒2991211059GAM 半固体培养基250g/瓶用于厌氧菌的保存,若需要,每100ml 培养基中可选择性添加 1 支21004 和 1 支 21005
ELISA试剂盒操作步骤
方法一)用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
方法二)用于检测未知抗体的间接法:   
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。


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