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兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA分析试剂盒

  • 更新时间:  2018-01-06
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA分析试剂盒,英文缩写:β-TG ,规格:96T/48T,英文名称:β-TG ELISA Kit
    公司特价品牌ELISA试剂盒销售,国外品质,国内价格供应!
详细介绍

兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA分析试剂盒,英文缩写:β-TG ,规格:96T/48T,英文名称:β-TG ELISA Kit
保存条件:低温避光
产品规格:48T/96T
公司自主研发、批量生产的具有高效省时,质优价廉等特点的一款兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA分析试剂盒
1)高效省时,其中IL-2,IL-6, IL-8试剂盒“zui短操作时间”仅为2小时
2)已有多种细胞因子检测试剂盒保质期可达到12个月
3)不同于“进口分装”,出厂经全套质控程序(标准曲线线性质控)
4)37度稳定性试验、批次间、批次内重复性质控等
5)大量现货库存,到货及时
6)采用全进口原料,沿用国际生产质控标准进行批量生产
30959HPAEpiCL人肺泡上皮细胞裂解物200 µg400 µg
30960HBEpiCL人支气管上皮细胞裂解物200 µg400 µg
30961HTEpiCL人气管上皮细胞裂解物200 µg400 µg
30962HSAEpiCL人小气道上皮细胞裂解物200 µg400 µg
30963HPFL人肺成纤维细胞裂解物200 µg400 µg
30964HBSMCL人支气管平滑肌细胞裂解物200 µg400 µg
30965HTSMCL人气管平滑肌细胞裂解物200 µg400 µg
30966HSkMCL人骨骼肌细胞裂解物200 µg400 µg
30967HSkMSCL人骨骼肌卫生细胞裂解物200 µg400 µg
30968HSkMML人骨骼肌成肌细胞裂解物200 µg400 µg
30969HRGECL人肾小球内皮细胞裂解物200 µg400 µg
30970HRPTEpiCL人肾近曲小管上皮细胞裂解物200 µg400 µg
30971HRCEpiCL人肾皮质上皮细胞裂解物200 µg400 µg
30972HREpiCL人肾上皮细胞裂解物200 µg400 µg
30973HRMCL人肾系膜细胞裂解物200 µg400 µg
30974HBdSMCL人膀胱平滑肌细胞裂解物200 µg400 µg
30975HUCL人尿道上皮细胞裂解物200 µg400 µg
30976HBdSFL人膀胱基质成纤维细胞裂解物200 µg400 µg
30977HPEpiCL人前列腺上皮细胞裂解物200 µg400 µg
30978HPrFL人前列腺成纤维细胞裂解物200 µg400 µg
30979HPSMCL人前列腺平滑肌细胞裂解物200 µg400 µg
30980HCOL人颅骨造骨细胞裂解物200 µg400 µg
30981HSL人滑膜细胞裂解物200 µg400 µg
30982HNPCL人髓核细胞裂解物200 µg400 µg
兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA分析试剂盒30983HHSECL人肝窦内皮细胞裂解物200 µg400 µg
ELISA试剂盒操作步骤
方法一)用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
方法二)用于检测未知抗体的间接法:   
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。


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