糖代谢系列_N乙酰βD葡萄糖苷酶NAG测试盒

测定方法：微量法

产品规格：100管/48样

注   意 ：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：                           

NAG是溶酶体中的一种酸性水解酶，广泛存在于各种组织、体液和细胞中，以前列腺和肾近曲小管细胞内含量最高。NAG活性变化与机体某些病理状态密切相关。

测定原理：

NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成对-硝基苯-酚，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算NAG活性。

糖代谢系列_N乙酰βD葡萄糖苷酶NAG测试盒

自备用品：

酶标仪/可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂组成和配制：

提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。

试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水，充分溶解备用；用不完的试剂仍-20℃保存。

试剂二：液体4mL×1瓶，4℃保存。

试剂三：液体13mL×1瓶，4℃保存。

粗酶液提取：

1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3、血清（浆）样品：直接检测。