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牛TEK内皮细胞酪氨酸激酶(Tie2)ELISA分析试剂盒

  • 更新时间:  2020-11-26
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 牛TEK内皮细胞酪氨酸激酶(Tie2)ELISA分析试剂盒Bovine TEK Tyrosine Kinase,Endothelial(Tie2) ELISA Kit牛的TEK内皮细胞酪氨酸激酶(Tie2)酶联免疫吸附测定试剂盒96T/48T
    公司特价品牌ELISA试剂盒销售,国外品质,国内价格供应!
详细介绍

牛TEK内皮细胞酪氨酸激酶(Tie2)ELISA分析试剂盒Bovine TEK Tyrosine Kinase,Endothelial(Tie2) ELISA Kit牛的TEK内皮细胞酪氨酸激酶(Tie2)酶联免疫吸附测定试剂盒96T/48T
公司自主研发、批量生产的具有高效省时,质优价廉等特点的一款牛TEK内皮细胞酪氨酸激酶(Tie2)ELISA分析试剂盒
1)高效省时,其中IL-2,IL-6, IL-8试剂盒“zui短操作时间”仅为2小时
2)已有多种细胞因子检测试剂盒保质期可达到12个月
3)不同于“进口分装”,出厂经全套质控程序(标准曲线线性质控)
4)37度稳定性试验、批次间、批次内重复性质控等
5)大量现货库存,到货及时
6)采用全进口原料,沿用生产质控标准进行批量生产
59561芒柄花素-7-O-葡萄糖苷Fomononetin-7-O-glucoside/ononin95%
59562没食子儿茶素GC(−)-Gallocatechin97%
59563没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)-GCG≥98%
59564拟人参皂苷F1lPseudoginsenoside F11≥98%
59565鸟苷GUANOSINE≥95%
59566蟛蜞菊内酯Wedelolactone≥97%
59567平贝碱甲Pingbeimine A98%
59568七叶皂苷A(IA)Escin IA;Aescin IA≥97%
59569七叶皂苷B(IB)Escin IB;Aescin IB≥95%
59570七叶皂苷CEscin IIA;Aescin IIA≥95%
59571七叶皂苷DEscin IIB;AescinIIB≥92%
59572千层纸素AOroxylia A95%
59573氢溴东莨菪碱Scopolamine Hydrobromide97%
59574去氢荷包牡丹碱Dehydrodicentrine95%
59575去氧穿心莲内酯Deoxyandrographolide???≥95%
59576穿心莲甲素Deoxyandrographolide???≥95%
59577脱羟基穿心莲内酯Deoxyandrographolide???≥95%
5957814-去氧穿心莲内酯Deoxyandrographolide???≥95%
59579人参苷元F11Aglycone - F11≥97%
59580瑟丹酸内酯Sedanolide≥97%
59581山茱萸新苷Cornuside90%
59582山茱萸裂苷Cornuside90%
59583商陆皂苷乙Esculentoside B95% 98%
59584升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷Cimigenol-3- O-α-L -arabinoside≥99%
59585矢车菊素3-O-葡萄糖苷Cyanidin 3-O-glucoside≥95%
59586双脒苯脲Imidocarb95%
59587双氢环孢菌素ADihydrocyclosporin A≥95%
59588双氢环孢菌素CDihydrocyclosporin C≥95%
ELISA试剂盒操作步骤
方法一)用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
方法二)用于检测未知抗体的间接法:   
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。


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