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牛转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA分析试剂盒

  • 更新时间:  2017-12-29
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 牛转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA分析试剂盒Bovine Transforming Growth Factor Beta 2(TGFb2) ELISA Kit牛的转化生长因子β2(TGFβ2)酶联免疫吸附测定试剂盒96T/48T
    公司特价品牌ELISA试剂盒销售,国外品质,国内价格供应!
详细介绍

牛转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA分析试剂盒Bovine Transforming Growth Factor Beta 2(TGFb2) ELISA Kit牛的转化生长因子β2(TGFβ2)酶联免疫吸附测定试剂盒96T/48T
保存条件:低温避光
产品规格:48T/96T
公司自主研发、批量生产的具有高效省时,质优价廉等特点的一款牛转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA分析试剂盒
1)高效省时,其中IL-2,IL-6, IL-8试剂盒“zui短操作时间”仅为2小时
2)已有多种细胞因子检测试剂盒保质期可达到12个月
3)不同于“进口分装”,出厂经全套质控程序(标准曲线线性质控)
4)37度稳定性试验、批次间、批次内重复性质控等
5)大量现货库存,到货及时
6)采用全进口原料,沿用生产质控标准进行批量生产
58218吲哚培养基 Indole Medium10生化培养基,用于细菌靛基质试验,亦称色氨酸肉汤(SN标准)
58219Kovacs氏靛基质试剂盒10ml*1吲哚(靛基质)试验配套试剂
58220丙二酸钠培养基 Malonate Broth10生化培养基,用于细菌丙二酸盐利用试验(GB、SN标准)
58221卫矛醇半固体琼脂 Dulcitol Semisolid Agar10生化培养基,用于细菌卫予醇发酵试验(SN标准)
58222GN 增菌液 Gram Negative Enrichment Broth250主要用于志贺氏菌的增菌培养,亦可用于沙门氏菌增菌培养(GB标准)
58223XLD 培养基 Xylose Lysine Desoxycholate Medium250选择性培养基,主要用于分离志贺氏菌属,亦可用于分离沙门氏菌(FDA标准)
58224WS 琼脂 WS Salmonella Agar250用于沙门氏菌的选择性分离(GB标准)
58225葡萄糖铵培养基  Ammonium Dextrose Medium250用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验(GB标准)
58226葡萄糖半固体培养基 Dextrose Semisolid Medium250用于志贺氏菌的复合生化试验(GB标准)
58227动力-吲哚-尿素培养基基础(MIU) Motility Indol Urea Medium Base250用于细菌的复合生化试验
58228醋酸铅培养基 Lead Acetate Medium250用于硫化氢试验
58229SIM培养基 Hydrogen Sulfide Indole Motility Medium250用于硫化氢、动力、吲哚试验
58230乳糖肉汤 Lactose Broth250用于食品中沙门氏菌检验前增菌
58231EF-18 琼脂EF-18 Agar250用于滤膜法检测食品中沙门氏菌(SN/T1059.1)
58232新生霉素Novobiocin Sodium Salt1.5mg/支*5使用前,每支加入100mlHB4153中
58233RVS 肉汤RVS Broth250用于食品中沙门氏菌检验选择性增菌(ISO标准)
58234MKTTn 肉汤MKTTn Broth250用于食品中沙门氏菌检验选择性增菌(ISO标准)
58235赖氨酸铁琼脂(LIA)Lysine Iron Agar250用于食品中沙门氏菌生化试验(FDA标准)
58236改良MSRV培养基MSRV Medium,Modified250用于沙门氏的分离培养(MERCK方法)
58237SCCRAM肉汤SCCRAM Broth250滤膜法食品中沙门氏菌前增菌(SN/T1059.1)
58238BPL琼脂BPL Agar250用于食品中沙门氏菌选择性分离培养(Merck方法)
58239BPLS琼脂BPLS Agar250用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养(Merck方法)
58240用于多种标本中沙门氏菌检验选择性分离培养(美国和欧洲检测推荐方法)
58241改良BPLS琼脂BPLS Agar,Modified250用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养(ISO标准)
58242MIO培养基MIO Medium250用于动力、吲哚和鸟氨酸试验(FDA方法)
58243XLT4琼脂XLT4 Agar250用于食品中致病菌,特别是沙门氏菌分离培养(Merck方法)
58244D/E中和肉汤D/E Neutralizing Broth250用于卫生环境中微生物的分离培养(ACUMEDIA方法)
58245D/E中和琼脂D/E Neutralizing Agar250用于卫生环境中微生物的分离培养(ACUMEDIA方法)
58246M –肉汤M-Broth250用于干燥食品和种子中沙门氏菌增菌培养(MERCK方法)
58247煌绿琼脂Brilliant Green Agar250用于沙门氏菌的分离培养(Acumedia方法)
58248煌绿黄胺嘧啶琼脂Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine250用于沙门氏菌的分离培养(Acumedia方法)
58249BGS 琼脂BGS Agar250用于沙门氏菌的分离培养(USDA-FSIS方法)
58250碱性蛋白胨水 Alkaline Peptone Water250用于霍乱弧菌选择性增菌培养(SN标准)
58251TCBS琼脂 Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar250用于致病性弧菌的选择性分离(GB、SN标准)
58252氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB) Sodium Chloride Polymyxin Broth Base250用于副溶血性弧菌选择性增菌培养,用前应无菌加入多粘菌素B(SN标准)
58253多粘菌素B 2.5万单位/支*5添加于100mlHB4131中
58254精氨酸双水解酶试验用培养基(AD)5生化培养基,用于弧菌的精氨酸试验
58255庆大霉素琼脂 Gentamycin Agar250用于霍乱弧菌选择性分离培养
58256四号琼脂基础 No.4 Agar Base250用于霍乱弧菌选择性分离培养,灭菌冷至50℃加入亚碲酸钾,倒平板
58257我妻氏培养基基础 Wagstsuma Agar Base250用于神奈川现象试验(SN标准)
5825860%/L氯化钠蛋白胨肉汤 60%/L NaCl Peptone Water250用于副溶血性弧菌的前增菌培养
58259氯化钠三糖铁 NaCl Triple Sugar Iron Agar250用于副溶血性弧菌的生化反应筛选(SN标准)
58260胰胨大豆琼脂斜面(TSA) Tryptic Soy Agar250培养副溶血性弧菌,做细胞色素氧化酶实验(SN标准)
5826142℃生长培养基 42℃growth Medium250用于副溶血性弧菌42℃生长试验
58262O/F培养基(HLGB) O/F Medium250用于鉴别弧菌葡萄糖代谢类型(发酵型或氧化型)(SN标准)
58263氯化钠结晶紫增菌液 Sodium Chloride Violet purple Enrichment Broth250用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养(GB标准)
58264氯化钠蔗糖琼脂 Sodium Chloride Sucrose Agar 250用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)
58265嗜盐菌选择性琼脂 Halophilic Bacteria Selective Agar250用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)
58266氯化钠血琼脂基础 Sodium Chloride Blood Agar Base250用于副溶血性弧菌的溶血试验
58267霍乱双糖铁琼脂(KIA)250用于霍乱弧菌的生化试验(SN标准)
58268T1N1 琼脂 T1N1 Agar250用于霍乱弧菌的培养(SN标准)
58269T1N0 肉汤 T1N0 Broth250用于霍乱弧菌的生长试验(SN标准)
58270T1N3 肉汤 T1N3 Broth250用于霍乱弧菌的生长试验(SN标准)
58271精氨酸葡萄糖斜面琼脂 Arginine Dextrose Agar100用于霍乱弧菌的复合生化试验(SN标准)
58272mCPC 培养基mCPC Medium250用于弧菌分离培养(FDA标准)
58273mCPC培养基添加剂mCPC Medium Supplement1ml*5每瓶添加于100ml mCPC培养基中
58274副溶血性弧菌琼脂250用于副溶血性弧菌的选择性分离培养
牛转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA分析试剂盒58275副溶血性弧菌增菌液250用于副溶血性弧菌的增菌培养
ELISA试剂盒操作步骤
方法一)用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
方法二)用于检测未知抗体的间接法:   
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。


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