羟自由基清除能力测试盒（氧化与抗氧化）

测定方法：分光光度法

产品规格：50管/48样

注    意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：

羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子，造成细胞结构和功能受损，进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一，在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。

羟自由基清除能力测试盒（氧化与抗氧化）

测定原理：

H2O2/ Fe2+ 通过Fenton反应产生羟自由基，将邻二氮菲- Fe2+水溶液中Fe2+氧化为Fe3+ ，导致536nm吸光度下降，样品对536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了样品清除羟自由基的能力。

自备实验用品：

可见分光光度计、恒温水浴锅、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。

试剂组成和配制：

提取液：液体50 mL×1瓶，4℃保存。

试剂一：液体16mL×1瓶，4℃避光保存。

试剂二：液体8 mL×1瓶，4℃避光保存。

试剂三：液体16mL×1瓶，4℃保存。

试剂四：液体9mL×1瓶，4℃保存。

样品的制备：

1.组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液）进行冰浴匀浆，然后10000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2.血清、果汁等液体样品可直接测定。

3.提取物（或者药物）可配制成一定浓度，如5 mg/mL。