羟自由基清除能力测试盒(氧化与抗氧化)
羟自由基清除能力测试盒(氧化与抗氧化)
测定方法:分光光度法
产品规格:50管/48样
注 意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子,造成细胞结构和功能受损,进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一,在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。
羟自由基清除能力测试盒(氧化与抗氧化)
测定原理:
H2O2/ Fe2+ 通过Fenton反应产生羟自由基,将邻二氮菲- Fe2+水溶液中Fe2+氧化为Fe3+ ,导致536nm吸光度下降,样品对536nm吸光度下降速率的抑制程度,反映了样品清除羟自由基的能力。
自备实验用品:
可见分光光度计、恒温水浴锅、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。
试剂组成和配制:
提取液:液体50 mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体16mL×1瓶,4℃避光保存。
试剂二:液体8 mL×1瓶,4℃避光保存。
试剂三:液体16mL×1瓶,4℃保存。
试剂四:液体9mL×1瓶,4℃保存。
样品的制备:
1.组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液)进行冰浴匀浆,然后10000g,4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
2.血清、果汁等液体样品可直接测定。
3.提取物(或者药物)可配制成一定浓度,如5 mg/mL。