脂质过氧化物(LPO)测试盒_分光光度法

测定方法：分光光度法

产品规格：50管/48样

注　意：正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

脂质过氧化是动植物体内活性氧(ROS)氧化生物膜的过程，脂质过氧化物（LPO）是脂质过氧化过程的产物，即 ROS 与生物膜的磷脂、酶和膜受体相关的多不饱和脂肪酸的侧链及核酸等大分子物质起脂质过氧化反应形成 LPO，使细胞膜的流动性和通透性发生改变,最终导致细胞结构和功能的改变。因此，LPO 常被作为机体氧化应激的一种指标，与某些疾病的病理过程，如肿瘤、化学中毒、感染、炎 症、自身免疫疾病、动脉粥样硬化（AS）及心脑血管疾病，以及衰老等生理过程密切相关。

脂质过氧化物(LPO)测试盒_分光光度法

测定原理：

LPO 在酸性条件下加热，产生小分子终产物 MDA，MDA 与硫代(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在 535nm 有最大吸收峰。

需自备的仪器和用品：

分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配置：

提取液：液体 60mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 48mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 18mL×1 瓶，4℃保存。

注意事项：

临用前注意试剂二是否*溶解，如未溶解，可以 70℃-90℃加热，并振荡以促进溶解。

LPO 提取：

1、细菌、细胞或组织样品的制备：

细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、血清（浆）样品：直接检测。