过氧化氢H2O2测试盒_ 氧化与抗氧化_分光法

测定方法：分光光度法

产品规格：50管/48样

注   意 ：正式测定前取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

H2O2是生物体内常见的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化产生，由CAT和POD等催化降解。H2O2不仅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互转化的枢纽。一方面，H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体；另一方面H2O2也是许多氧化应急反应中的关键调节因子，。

过氧化氢H2O2测试盒_ 氧化与抗氧化_分光法

测定原理：

H2O2与硫酸钛生成的过氧化钛复合物，在415nm有特征吸收。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、丙酮60mL、浓盐酸10mL、研钵和冰。

试剂的

组成和配制：

试剂一：丙酮60mL×1瓶，4℃保存；（自备）

试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前加入10mL浓盐酸充分溶解备用。用不完的试剂4℃保存；(溶解时间较长，约30min，可40℃-60℃加热溶解，务必提前准备)

试剂三：15mL×1瓶，4℃保存；

试剂四：60mL×1瓶，4℃保存；

H2O2提取：

1、细菌或细胞样品的制备：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；用试剂一定容至1mL；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2. 组织样品的制备：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆；转移至EP管中，用试剂一定容至1mL，8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

3、血清（浆）样品：直接检测。