丙酮酸脱羧酶(PDC)测试盒_ 脂肪酸代谢系列
丙酮酸脱羧酶(PDC)测试盒_ 脂肪酸代谢系列
测定方法:分光光度法
产品规格:50管/48样
注 意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
PDC主要存在于酵母中,是乙醇发酵的关键酶之一,催化丙酮酸脱羧生成乙醛。
测定原理:
PDC催化丙酮酸脱羧生成乙醛,添加乙醇脱氢酶(ADH)来进一步催化 NADH还原乙醛生成乙醇和NAD+;NADH在340 nm有吸收峰,而NAD+没有;通过测定340 nm光吸收下降速率,来计算PDC活性。
自备仪器和用品:
丙酮酸脱羧酶(PDC)测试盒_ 脂肪酸代谢系列
试剂组成和配制:
试剂一:液体50mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体36mL×1瓶,4℃保存。
试剂三:液体5mL×1瓶,4℃保存。
试剂四:粉剂×1支,﹣20℃保存。
试剂五:液体60μL×1支,﹣20℃保存。
混合试剂:临用前配制,将试剂四和试剂五转移至试剂三中充分溶解待用,用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂六:液体5mL×1瓶,4℃保存。
粗酶液提取:
1、细菌或细胞处理:收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照每200万细菌或细胞加入400μL试剂一,超声波破碎细菌或细胞(功率200W,工作3s,间歇10s,工作35次),16000g 4℃离心20min,取上清,置冰上待测。
2、组织处理:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆,16000g 4℃离心20min,取上清,置冰上待测。
3、血清(浆)等液体样品:直接检测。
PDC测定操作:
1. 分光光度计预热30min,调节波长到340 nm,蒸馏水调零。
2. 试剂二置于25℃水浴中预热30 min。
3. 空白管:依次在1mL石英比色皿中加入100μL蒸馏水、100μL混合试剂、700μL试剂二和100μL试剂六,迅速混匀后于340nm比色,记录15s和75s的吸光值,分别记为A1和A2。
4. 测定管:依次在1mL石英比色皿中加入100μL上清液、100μL混合试剂、700μL试剂二和100μL试剂六,迅速混匀后于340nm比色,记录15s和75s的吸光值,分别记为A3和A4。
注意:空白管只需测定一次。