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小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒

  • 更新时间:  2018-01-04
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒钜惠特价,买96T送48T,让您跟ELISA试剂盒有个约会,让您不再单身,截止到11日23:59分,公司双十一已经买了11032盒(中国大陆)
详细介绍

小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒 ,别名: 小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)检测试剂盒, 小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA Kit ,小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒英文名: sCD30L ELISA Kit ,规格: 96T/48T
检测标本:血清、血浆、细胞等
更多小鼠ELISA试剂盒
许多试剂检测都涉及到标准曲线的问题,标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果,甚至是关系到实验的成败,那么究竟如何绘制或制作标准曲线呢?
做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意
1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的,所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事,否则后面的实验结果无从谈起。
2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度,并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度,即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内,包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线,尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段,即曲线几乎成直线的范围内。
3、采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度,这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
4、检测标准样品时,应按浓度递增顺序进行,以减少高浓度对低浓度的影响,提高准确性。
5、标准曲线的样品数一般为7个点,但至少要保证有5个点。
6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动,但一般来说,相关系数R至少要大于0.98,对于有些实验,至少要0.99甚至是0.999.
85351 100bp DNA Ladder I 25克 RT
85352 100bp DNA Ladder Ⅱ 100克
85353 1kb DNA LadderⅡ 500克
85354 DNA Marker I 1克 RT
85355 DNA Marker Ⅱ 5克
85356 DNA Marker Ⅲ 25克
85357 DNA Marker Ⅴ 100克
85358 DL2000 DNA Marker 1克 RT
85359 DL3000 DNA Marker 5克
85360 植物血球凝集素 25克
85361 植物血球凝集素PHA-M 25克 RT
85362 植物血球凝集素PHA-P 100克
85363 细胞色素C 1克 RT
85364 组蛋白A(小牛胸腺) 5克
85365 组蛋白 25克
85366 核酸组蛋白(小牛胸腺) 1克 RT
85367 组蛋白H1(小牛胸腺) 5克
85368 粘蛋白 1克 RT
85369 蛋白保护剂TY 5克
85370 琼脂糖蛋白A 1克 RT
85371 金属硫蛋白 5克
85372 肌红蛋白 1克 RT
85373 琼脂糖凝胶4B蛋白A 5克
85374 纤粘连蛋白 1克 RT
85375 β-乳球蛋白 5克
85376 杆菌肽锌 100克
85377 细胞松弛素B 1公斤
85378 噻孢霉素 1克 RT
85379 头孢菌素C锌盐 5克
85380 盐酸环丙沙星 25克
85381 纺锤菌素二盐酸 100克
85382 放线菌素D 5克 RT
85383 托普霉素 25克
85384 美满霉素 100克
85385 两性霉素B 100克 RT
85386 氨苄青霉素钠 1公斤
85387 氨苄青霉素 25克 2~8℃
85388 盐酸林可霉素 100克
85389 羧苄青霉素钠 1公斤
85390 潮霉素B 25克 RT
85391 丝裂霉素C 100克
85392 寡霉素 1公斤
85393 青霉素钠 5克 RT
85394 青霉素链霉素溶液 25克
85395 青霉素链霉素两性霉素B溶液 5克 RT
85396 青霉素链霉素新霉素溶液 25克
85397 盐酸土霉素 100克
85398 盐酸洛美沙星 5克 RT
85399 卡莫司汀 25克
85400 莫能菌酸钠 5克 RT
85401 替卡西林钠 25克
85402 链脲佐菌素 100克
85403 头孢曲松钠 5克 RT
85404 头孢唑啉钠 25克
85405 嘌呤霉素盐酸盐 25克 RT
85406 盐酸万古霉素 100克
85407 去甲基盐酸万古霉素 10克 RT
85408 盐酸壮观霉素 25克
85409 乙酰水杨酸 100克
85410 咪康唑 5克 RT
酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA)是Engvall和Van weemen于1971年提出的。该法是以固相载体吸附技术和免疫酶技术相结合建立的一种检测方法,其操作简便,无需特殊设备,并具有高度的敏感性和准确性,所以受到大家的广泛重视,以致在较短时间内,于国内外均取得了较快的进展。
 


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