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小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒

  • 更新时间:  2020-11-26
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒钜惠特价,买96T送48T,让您跟ELISA试剂盒有个约会,让您不再单身,截止到11日23:59分,公司双十一已经买了11032盒(中国大陆)
详细介绍

小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒 ,别名: 小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)检测试剂盒, 小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA Kit ,小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒英文名: PAL ELISA Kit ,规格: 96T/48T
检测标本:血清、血浆、细胞等
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许多试剂检测都涉及到标准曲线的问题,标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果,甚至是关系到实验的成败,那么究竟如何绘制或制作标准曲线呢?
做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意
1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的,所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事,否则后面的实验结果无从谈起。
2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度,并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度,即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内,包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线,尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段,即曲线几乎成直线的范围内。
3、采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度,这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
4、检测标准样品时,应按浓度递增顺序进行,以减少高浓度对低浓度的影响,提高准确性。
5、标准曲线的样品数一般为7个点,但至少要保证有5个点。
6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动,但一般来说,相关系数R至少要大于0.98,对于有些实验,至少要0.99甚至是0.999.
85291 漆酶 100克 RT
85292 异柠檬酸脱氢酶 1公斤
85293 麦芽糖酶 1克 保存:-20℃
85294 乳酸过氧化物酶 1克*5
85295 普鲁兰酶 1克 2~8℃,避光
85296 乙醛脱氢酶 100毫克 2~8℃,避光
85297 激酶 1克
85298 D-乳酸脱氢酶 1克 保存:-20℃,避光
85299 脂肪氧化酶 10克 RT
85300 磷酸丙糖异构酶 25克
85301 蔗糖磷酸化酶 100克
85302 醛缩酶 1公斤
85303 α-磷酸脱氢酶-磷酸丙糖异构酶 5克 RT
85304 酸性磷酸酶 25克
85305 肠激酶 100克
85306 亮氨酸氨基肽酶 1克 2~8℃,避光
85307 植酸酶 5克
85308 单宁酶 25克
85309 蔗糖酶 1克 RT
85310 葡萄糖脱氢酶 5克
85311 干酪素 100克
85312 干酪素钠 100克 RT
85313 肝素锂 25毫克 2~8℃
85314 蛋白A 100毫克
85315 胶原蛋白 25克 RT
85316 牛血清白蛋白 100克
85317 牛血清白蛋白标准溶液 1公斤
85318 牛血清白蛋白(第五组份) 25克 RT
85319 鸡蛋清白蛋白 100克
85320 人血清白蛋白(组份五) 1公斤
85321 卵白素(鸡蛋) 25克 RT
85322 链亲和素 100克
85323 甲基白蛋白 1公斤
85324 猪血红蛋白 25克 RT
85325 纤维蛋白(人血) 25克 RT
85326 人血纤维蛋白原 100克
85327 牛血纤维蛋白原 25克 RT
85328 玉米蛋白 5克 RT
85329 马脾铁蛋白 25克
85330 转铁蛋白 1克 RT
85331 刀豆球蛋白A 5克
85332 兔肌动蛋白 25克 RT
85333 γ-球蛋白(牛) 100克
85334 γ-人球蛋白 1公斤
85335 牛胰岛素 25克 RT
85336 人重组胰岛素 100克
85337 透明质酸钠 1公斤
85338 SDS-PAGE蛋白质超低分子量多肽 5克 保存:-20℃
85339 4.1-66kDa低范围分子量MARK 5克 保存:-20℃
85340 小分子量蛋白质标准 25克
85341 SDS-PAGE蛋白质低分子量标准 5克 2~8℃
85342 14.4-116kDa分子量MARK 25克
85343 19-119kDa预先染色分子量MARK 1克 RT,避光
85344 15-150kDa精确分子量MARK 5克
85345 SDS-PAGE蛋白质次高分子标准 25克 RT,避光
85346 SDS-PAGE蛋白质中分子量 100克
85347 SDS-PAGE蛋白质高分子量 1公斤
85348 低范围RNA Ladder 25克 RT
85349 高范围RNA Ladder 100克
85350 50bp DNA Ladder 1公斤
酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA)是Engvall和Van weemen于1971年提出的。该法是以固相载体吸附技术和免疫酶技术相结合建立的一种检测方法,其操作简便,无需特殊设备,并具有高度的敏感性和准确性,所以受到大家的广泛重视,以致在较短时间内,于国内外均取得了较快的进展。
 


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