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小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒

  • 更新时间:  2018-01-27
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒钜惠特价,买96T送48T,让您跟ELISA试剂盒有个约会,让您不再单身,截止到11日23:59分,公司双十一已经买了11032盒(中国大陆)
详细介绍

小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒 ,别名: 小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒, 小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA Kit ,小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒英文名: PDGF-AB ELISA Kit ,规格: 96T/48T
检测标本:血清、血浆、细胞等
更多小鼠ELISA试剂盒
许多试剂检测都涉及到标准曲线的问题,标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果,甚至是关系到实验的成败,那么究竟如何绘制或制作标准曲线呢?
做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意
1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的,所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事,否则后面的实验结果无从谈起。
2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度,并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度,即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内,包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线,尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段,即曲线几乎成直线的范围内。
3、采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度,这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
4、检测标准样品时,应按浓度递增顺序进行,以减少高浓度对低浓度的影响,提高准确性。
5、标准曲线的样品数一般为7个点,但至少要保证有5个点。
6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动,但一般来说,相关系数R至少要大于0.98,对于有些实验,至少要0.99甚至是0.999.
85171 乳酸脱氢酶(兔肌) 5克
85172 胶原酶 25克
85173 透明质酸酶 1克 RT
85174 过氧化物酶(辣根) 5克
85175 α-半乳糖苷酶 25克
85176 β-半乳糖苷酶 1克 RT
85177 谷氨酸脱氢酶 5克
85178 核糖核酸酶(牛胰) 25克
85179 核糖核酸酶H 1克 RT
85180 核糖核酸酶T1 5克
85181 RNase&DNase清除剂 25克
85182 去核酸酶试剂 1克 RT
85183 脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰) 5克
85184 脱氧核糖核酸酶Ⅱ(猪脾) 25克
85185 肌酸激酶(兔肌) 1克 RT
85186 心肌黄酶 5克
85187 G-6-P脱氢酶 25克
85188 磷酸葡萄糖异构酶 1克 RT
85189 磷酸葡萄糖变位酶 5克
85190 蚯蚓酶 25克
85191 离析酶R-10 1克 RT
85192 蜗牛酶 5克
85193 蜗牛凝集素 25克
85194 蛋白酶K 1克 RT
85195 蛋白酶K溶液 5克
85196 胃蛋白酶抑制剂 25克 RT
85197 核糖核酸酶抑制剂 100克
85198 胰蛋白酶抑制剂 1公斤
85199 抑肽酶(牛肺) 25克 RT
85200 AMV反转录酶 100克
85201 M-MLV反转录酶 500克
85202 Super Script Ⅱ阴性逆转录酶 25克 RT
85203 碱性磷酸酶 100克
85204 尿素酶(巨豆) 1公斤
85205 亮抑肽酶 5克 RT
85206 硫代氧化型辅酶I 25克
85207 氧化型辅酶Ⅰ 100克
85208 还原辅酶Ⅰ二钠盐 1公斤
85209 还原辅酶Ⅰ抑制剂 1克 保存:-20℃
85210 氧化型辅酶Ⅱ 25克 RT
85211 还原辅酶Ⅱ四钠盐 100克
85212 辅羧酶 1公斤
85213 辅酶A 10克 RT
85214 3C蛋白酶 25克
85215 溶壁酶 100克
85216 木聚糖酶 1公斤
85217 抗坏血酸氧化酶 25克 RT
85218 乙醇脱氢酶 100克
85219 崩溃酶 1公斤
85220 嘌呤氧化酶 1克 RT
85221 超氧化物歧化酶 25克 RT
85222 Taq酶 100克
85223 Hot Taq酶 1公斤
85224 Hotstart Taq酶 10克 RT
85225 Taq plus酶 1公斤
85226 Pfu酶 1克 2~8℃,避光
85227 SP6 RNA聚合酶 5克
85228 T3 RNA聚合酶 5克 2~8℃
85229 T7 RNA聚合酶 1克 2~8℃
85230 T4 DNA聚合酶 5克
酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA)是Engvall和Van weemen于1971年提出的。该法是以固相载体吸附技术和免疫酶技术相结合建立的一种检测方法,其操作简便,无需特殊设备,并具有高度的敏感性和准确性,所以受到大家的广泛重视,以致在较短时间内,于国内外均取得了较快的进展。
 


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